第十六届ISO13485内审员培训会邀请函
为帮助企业加深理解医疗器械所特有的与产品安全性有效性有关的特定要求、风险分析和评估、标识与追溯、反馈系统、警戒系统、忠告性通知等，并能按照审核的基本原则，执行内部质量管理体系审核，获取审核证据，从满足法规要求、保持有效的质量管理体系等方面对ISO13485体系进行正确客观的审核评价，武汉致众科技股份有限公司特联合英国标准协会（BSI）举办第十六届ISO13485内审员培训会。请各医疗器械企业自愿报名参加学习.现将有关事项通知如下：
一、培训对象
管理代表
咨询顾问
内审员
具备质量管理体系以及ISO13485:2016的医疗器械专业人员
对执行第一方、第二方或第三方审核感兴趣的个人
二、你将收获
能够对ISO 13485:2016的结构，适用范围以及如何适用于组织，匹配组织的执行标准进行说明
能够认知审核以明确审核员责任的核心原则
能够策划内部审核
能够基于过程识别和取样以及质疑进行一次有效审核
能够确定是否纠正行动已经被有效地实施
三、培训大纲
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日期 |
主题 |
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日期 |
主题 |
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4月25日 |
欢迎辞和简介 |
4月26日 |
第一天课程复习 |
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课程收益 |
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课程目标、目的和结构 |
执行审核（第2部分） |
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ISO13485，ISO9000系列以及ISO14971之间的关系 |
产生审核结果 |
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ISO13485保持与世界法规要求的一致性 |
识别以及定义不一致性 |
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审计简介 |
准备审核结论 |
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过程方法以及过程审核 |
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管理审计项目 |
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审计活动 |
起草审核报告 |
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审计员胜任及职责 |
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计划审计 |
会议结束 |
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工作文档 |
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首次会议 |
审核跟踪 |
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收集及验证审核信息 |
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审核技巧 |
课程回顾以及提问 |
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收集以及验证审核信息 |
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审核发现及不符合性 |
思考与反馈 |
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执行审核 |
四、培训结果：
本次培训考试合格，可获得由英国标准协会BSI颁发的ISO13485:2016内审员证书，证书有效期至下一次标准改版。
五、培训流程：
2018年4月25-26日（两天）
4月25日：
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